Мы используем технологию cookie для понимания того, как вы пользуетесь нашим сайтом. Под этим подразумевается персонализированный контент и реклама. Для того, чтобы узнать больше - нажмите сюда. Пользуясь данным сайтом вы подтверждаете согласие с нашей политикой. Политика cookie.
Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Разделы Партнеры Информация LinkXpress
Вход
Реклама на сайте
Centro

Рекомбинация ДНК в головном мозге связана с болезнью Альцгеймера

Редакция HospiMedica - Россия
Опубликовано 05 Dec 2018
Print article
Идентифицирована рекомбинация генов в нейронах, которая продуцирует тысячи новых вариантов генов в мозге человека с болезнью Альцгеймера (фото любезно предоставлено Институтом медицинских открытий Сенфорд Бернам Пребис).
Идентифицирована рекомбинация генов в нейронах, которая продуцирует тысячи новых вариантов генов в мозге человека с болезнью Альцгеймера (фото любезно предоставлено Институтом медицинских открытий Сенфорд Бернам Пребис).
Болезнь Альцгеймера представляет собой кризисную ситуацию для общественного здравоохранения. Причина этого заболевания остается неизвестной и результативного лечения в настоящее время не существует. Почти 6 миллионов человек в США живут с болезнью Альцгеймера, и это число, согласно прогнозам, достигнет 14 миллионов к 2060 году по мере роста населения.

На сегодняшний день основным мотивом, побуждающим исследовать эту болезнь, является амилоидная гипотеза, или теория о том, что накопление белка, называемого бета-амилоидом, в головном мозге вызывает болезнь Альцгеймера. Однако лечение, которое нацелено на бета-амилоид, как правило, терпело неудачу на стадии клинических испытаний.

Команда ученых, совместно с Институтом медицинских открытий Сенфорд Бернам Пребис (Ла Хойя, Калифорния, США), идентифицировала генную рекомбинацию в нейронах, которая производит тысячи новых вариантов генов в мозге человека с болезнью Альцгеймера. В исследовании впервые раскрывается, как связанный с болезнью ген, предшественник бета-амилоида (APP, Amyloid Beta Precursor Protein), подвергается рекомбинации с использованием того же типа фермента, который содержится в вирусе иммунодефицита человека (ВИЧ).

Исследователи использовали новые аналитические методы, при которых акцентировалось внимание на одной или нескольких клетках, и было обнаружено, что ген APP, который продуцирует токсичные бета-амилоидные белки, определяющие болезнь Альцгеймера, приводит к появлению новых вариантов генов в нейронах, создавая геномную мозаику. Процесс потребовал обратной транскрипции и повторного введения вариантов обратно в исходный геном, производя постоянные изменения последовательности ДНК в проекте ДНК клетки.

Все образцы, полученные из мозга человека с болезнью Альцгеймера, содержали избыточное количество различных вариантов гена APP, по сравнению с образцами из здорового мозга. Команда обнаружила, что нейроны у пациентов с болезнью Альцгеймера содержали примерно в шесть раз больше разновидностей гена APP, в отличие от клеток здоровых людей. Среди этих вариантов, определяющих болезнь Альцгеймера, ученые отметили 11 однонуклеотидных изменений, идентичных известным мутациям в наследственной болезни Альцгеймера, очень редкой унаследованной форме расстройства. Несмотря на то, что идентичные варианты APP были обнаружены в мозаичном образце, они также наблюдались в наиболее распространенной форме болезни Альцгеймера, что дополнительно связывает рекомбинацию генов в нейронах с возникновением болезни.

Джерольд Чун (Jerold Chun), доктор медицины, профессор и старший автор исследования, сказал: “Эти результаты могут коренным образом изменить то, как мы понимаем мозг и болезнь Альцгеймера. Если представить ДНК как язык, который использует каждая клетка, чтобы «говорить», можно обнаружить, что в нейронах только одно слово может образовывать много тысяч новых, ранее нераспознанных слов. Это немного напоминает секретный код, встроенный в наш обычный язык, который декодируется рекомбинацией генов. Секретный код используется в здоровом мозге, однако, по всей видимости, нарушается при болезни Альцгеймера”. Исследование было опубликовано 21 ноября 2018 года в журнале Nature.

Ссылки по теме:
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute


Print article

Каналы

Химия

посмотреть канал
Ученые исследовали, может ли время реакции С-пептида в процессе прохождения перорального теста на толерантность к глюкозе объяснить колебание уровней HbA1c при диагностике диабета 1 типа (фото любезно предоставлено доктором медицины Амитом Акировым).

Время ответной реакции С-пептида может объяснить колебание уровней HbA1c

Учёт времени ответной реакции С-пептида может частично объяснить изменение уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) при... Читать дальше

Гематология

посмотреть канал
Жертвы с серьезными травмами, которые получают переливания единиц эритроцитарной массы, хранящихся в течение 22 дней или больше, могут столкнуться с повышенным риском смерти в течение 24 часов (фото любезно предоставлено службой патологии юго-западного Лондона /South West London Pathology/).

Переливание крови, бывшей длительное время на хранении, связано с неблагоприятными явлениями

Ведущей причиной смерти после тяжелой травмы является потеря крови. Жертвы с серьезными травмами, которые получают переливания... Читать дальше

Иммунология

посмотреть канал
ИФА-тест PicoAMH измеряет количество антимюллерового гормона (AMH) в крови (фото любезно предоставлено Ansh Labs).

Диагностический тест помогает определить менопаузальный статус

Менопауза - это период в жизни женщины, когда у нее прекращается менструальный цикл и она перестает быть фертильной.... Читать дальше

Микробиология

посмотреть канал
Цифровая капельная ПЦР-система QX200 (фото любезно предоставлено Bio-Rad).

Олигобациллярная лепра может быть диагностирована с помощью цифрового ПЦР-анализа

Проказа, или болезнь Хансена, является хроническим бактериальным заболеванием, вызываемым Mycobacterium leprae.... Читать дальше

Патология

посмотреть канал
Диаграмма эволюционных траекторий глиобластом IDH-WT, демонстрирующая типичный путь раннего онкогенеза, инициированного за несколько лет до первоначальной диагностики (фото любезно предоставлено Немецким онкологическим исследовательским центром German Cancer Research Center).

Мутации драйвера развития глиобластомы появляются задолго до постановки диагноза

Глиобластомы являются наиболее распространенной (раковой) первичной опухолью головного мозга у взрослых. В редких случаях... Читать дальше

Лаб. технология

посмотреть канал
Схематическое изображение чипа µLAS с двумя независимыми каналами, приводимыми в действие одинаковым давлением и напряжением. Каждый канал содержит область воронки, которая функционирует для разделения и концентрации ДНК (фото любезно предоставлено Университетом Лозанны).

Генетические методы позволяют быстро диагностировать болезнь Хантингтона

Люди с болезнью Хантингтона страдают от резких движений тела и снижения умственных способностей. Состояние обычно приводит... Читать дальше

Индустрия

посмотреть канал
По прогнозам специалистов, мировой рынок диагностики in vitro будет расти в период между 2017 и 2025 годами и к концу 2025 года достигнет почти 90 миллиардов долларов США (фото любезно предоставлено iStock).

К 2025 году мировой рынок диагностики in vitro достигнет 89 миллиардов долларов США

Мировой рынок диагностики in vitro был оценен в 55,00 миллиардов долларов США в 2016 году и, согласно прогнозам, будет расти... Читать дальше
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.