Мы используем технологию cookie для понимания того, как вы пользуетесь нашим сайтом. Под этим подразумевается персонализированный контент и реклама. Для того, чтобы узнать больше - нажмите сюда. Пользуясь данным сайтом вы подтверждаете согласие с нашей политикой. Политика cookie.
Разделы Партнеры Информация LinkXpress
Вход
Реклама на сайте
PURITAN MEDICAL

Мероприятия

21 Feb 2019 - 22 Feb 2019
26 Feb 2019 - 28 Feb 2019

Рекомбинация ДНК в головном мозге связана с болезнью Альцгеймера

Редакция HospiMedica - Россия
Опубликовано 05 Dec 2018
Print article
Идентифицирована рекомбинация генов в нейронах, которая продуцирует тысячи новых вариантов генов в мозге человека с болезнью Альцгеймера (фото любезно предоставлено Институтом медицинских открытий Сенфорд Бернам Пребис).
Идентифицирована рекомбинация генов в нейронах, которая продуцирует тысячи новых вариантов генов в мозге человека с болезнью Альцгеймера (фото любезно предоставлено Институтом медицинских открытий Сенфорд Бернам Пребис).
Болезнь Альцгеймера представляет собой кризисную ситуацию для общественного здравоохранения. Причина этого заболевания остается неизвестной и результативного лечения в настоящее время не существует. Почти 6 миллионов человек в США живут с болезнью Альцгеймера, и это число, согласно прогнозам, достигнет 14 миллионов к 2060 году по мере роста населения.

На сегодняшний день основным мотивом, побуждающим исследовать эту болезнь, является амилоидная гипотеза, или теория о том, что накопление белка, называемого бета-амилоидом, в головном мозге вызывает болезнь Альцгеймера. Однако лечение, которое нацелено на бета-амилоид, как правило, терпело неудачу на стадии клинических испытаний.

Команда ученых, совместно с Институтом медицинских открытий Сенфорд Бернам Пребис (Ла Хойя, Калифорния, США), идентифицировала генную рекомбинацию в нейронах, которая производит тысячи новых вариантов генов в мозге человека с болезнью Альцгеймера. В исследовании впервые раскрывается, как связанный с болезнью ген, предшественник бета-амилоида (APP, Amyloid Beta Precursor Protein), подвергается рекомбинации с использованием того же типа фермента, который содержится в вирусе иммунодефицита человека (ВИЧ).

Исследователи использовали новые аналитические методы, при которых акцентировалось внимание на одной или нескольких клетках, и было обнаружено, что ген APP, который продуцирует токсичные бета-амилоидные белки, определяющие болезнь Альцгеймера, приводит к появлению новых вариантов генов в нейронах, создавая геномную мозаику. Процесс потребовал обратной транскрипции и повторного введения вариантов обратно в исходный геном, производя постоянные изменения последовательности ДНК в проекте ДНК клетки.

Все образцы, полученные из мозга человека с болезнью Альцгеймера, содержали избыточное количество различных вариантов гена APP, по сравнению с образцами из здорового мозга. Команда обнаружила, что нейроны у пациентов с болезнью Альцгеймера содержали примерно в шесть раз больше разновидностей гена APP, в отличие от клеток здоровых людей. Среди этих вариантов, определяющих болезнь Альцгеймера, ученые отметили 11 однонуклеотидных изменений, идентичных известным мутациям в наследственной болезни Альцгеймера, очень редкой унаследованной форме расстройства. Несмотря на то, что идентичные варианты APP были обнаружены в мозаичном образце, они также наблюдались в наиболее распространенной форме болезни Альцгеймера, что дополнительно связывает рекомбинацию генов в нейронах с возникновением болезни.

Джерольд Чун (Jerold Chun), доктор медицины, профессор и старший автор исследования, сказал: “Эти результаты могут коренным образом изменить то, как мы понимаем мозг и болезнь Альцгеймера. Если представить ДНК как язык, который использует каждая клетка, чтобы «говорить», можно обнаружить, что в нейронах только одно слово может образовывать много тысяч новых, ранее нераспознанных слов. Это немного напоминает секретный код, встроенный в наш обычный язык, который декодируется рекомбинацией генов. Секретный код используется в здоровом мозге, однако, по всей видимости, нарушается при болезни Альцгеймера”. Исследование было опубликовано 21 ноября 2018 года в журнале Nature.

Ссылки по теме:
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute


Print article
Informa Life Sciences Exhibitions
CELLAVISION AB

Каналы

Химия

посмотреть канал
Новое исследование показывает, что высокочувствительный тест на С-реактивный белок используется в недостаточной мере (фото любезно предоставлено Bluehorizon).

Высокочувствительное СРБ-тестирование используется в недостаточной мере

Инфаркт миокарда, инсульт и смертность от атеротромботических сердечно-сосудистых заболеваний представляют собой нарушения,... Читать дальше

Гематология

посмотреть канал
Пунктат костного мозга у пациента с множественной миеломой с плазмоцитозом (фото любезно предоставлено Медицинской школой им. Файнберга /Feinberg School of Medicine/).

РНК-дефекты связаны с прогрессированием множественной миеломы

Множественная миелома (ММ) является вторым наиболее распространенным типом рака крови, при котором раковые клетки накапливаются... Читать дальше

Иммунология

посмотреть канал
ИФА-тест PicoAMH измеряет количество антимюллерового гормона (AMH) в крови (фото любезно предоставлено Ansh Labs).

Диагностический тест помогает определить менопаузальный статус

Менопауза - это период в жизни женщины, когда у нее прекращается менструальный цикл и она перестает быть фертильной.... Читать дальше

Микробиология

посмотреть канал
Тест на выявление вируса Эбола получил разрешение для использования в экстренных случаях (фото любезно предоставлено Chembio Diagnostic Systems).

Тест на выявление вируса Эбола с портативным считывателем разрешен для использования в экстренных случаях

Эбола - это редкий, но смертельный вирус, вызывающий лихорадку, боли в теле и диарею, а иногда внутреннее и наружное кровотечение.... Читать дальше

Патология

посмотреть канал
Анализ крови для мониторинга трансплантации органов с использованием секвенирования ДНК (фото любезно предоставлено Национальным институтом болезней сердца, легких и крови).

Анализ крови улучшает выявление тяжелого отторжения трансплантата

Пациенты с пересаженным легким имеют наименьшую выживаемость среди лиц, перенесших трансплантацию цельного органа любого... Читать дальше

Лаб. технология

посмотреть канал
Система BD MAX - это полностью автоматизированная платформа, которая дает возможность консолидировать и стандартизировать широкий спектр молекулярных тестов, включая энтеральную панель BD Max (фото любезно предоставлено Becton Dickinson).

Энтеральная вирусная панель получает разрешение FDA

Острым вирусным гастроэнтеритом может заразиться практически любой. Возбудитель способен распространяться в условиях тесных... Читать дальше

Индустрия

посмотреть канал
Прогнозируется, что мировой рынок портативных анализов мочи вырастет более чем на 3% в период между 2018 и 2022 годами (фото любезно предоставлено Technavio Research).

Глобальный рынок портативных анализов мочи обусловлен распространением нефропатических расстройств и инфекций мочевыводящих путей

Прогнозируется, что мировой рынок портативных анализов мочи будет расти с совокупными темпами годового роста на уровне более... Читать дальше
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.