Мы используем технологию cookie для понимания того, как вы пользуетесь нашим сайтом. Под этим подразумевается персонализированный контент и реклама. Для того, чтобы узнать больше - нажмите сюда. Пользуясь данным сайтом вы подтверждаете согласие с нашей политикой. Политика cookie.
Разделы Партнеры Информация LinkXpress
Вход
Реклама на сайте
GLOBETECH PUBLISHING LLC

Рекомбинация ДНК в головном мозге связана с болезнью Альцгеймера

Редакция HospiMedica - Россия
Опубликовано 05 Dec 2018
Print article
Идентифицирована рекомбинация генов в нейронах, которая продуцирует тысячи новых вариантов генов в мозге человека с болезнью Альцгеймера (фото любезно предоставлено Институтом медицинских открытий Сенфорд Бернам Пребис).
Идентифицирована рекомбинация генов в нейронах, которая продуцирует тысячи новых вариантов генов в мозге человека с болезнью Альцгеймера (фото любезно предоставлено Институтом медицинских открытий Сенфорд Бернам Пребис).
Болезнь Альцгеймера представляет собой кризисную ситуацию для общественного здравоохранения. Причина этого заболевания остается неизвестной и результативного лечения в настоящее время не существует. Почти 6 миллионов человек в США живут с болезнью Альцгеймера, и это число, согласно прогнозам, достигнет 14 миллионов к 2060 году по мере роста населения.

На сегодняшний день основным мотивом, побуждающим исследовать эту болезнь, является амилоидная гипотеза, или теория о том, что накопление белка, называемого бета-амилоидом, в головном мозге вызывает болезнь Альцгеймера. Однако лечение, которое нацелено на бета-амилоид, как правило, терпело неудачу на стадии клинических испытаний.

Команда ученых, совместно с Институтом медицинских открытий Сенфорд Бернам Пребис (Ла Хойя, Калифорния, США), идентифицировала генную рекомбинацию в нейронах, которая производит тысячи новых вариантов генов в мозге человека с болезнью Альцгеймера. В исследовании впервые раскрывается, как связанный с болезнью ген, предшественник бета-амилоида (APP, Amyloid Beta Precursor Protein), подвергается рекомбинации с использованием того же типа фермента, который содержится в вирусе иммунодефицита человека (ВИЧ).

Исследователи использовали новые аналитические методы, при которых акцентировалось внимание на одной или нескольких клетках, и было обнаружено, что ген APP, который продуцирует токсичные бета-амилоидные белки, определяющие болезнь Альцгеймера, приводит к появлению новых вариантов генов в нейронах, создавая геномную мозаику. Процесс потребовал обратной транскрипции и повторного введения вариантов обратно в исходный геном, производя постоянные изменения последовательности ДНК в проекте ДНК клетки.

Все образцы, полученные из мозга человека с болезнью Альцгеймера, содержали избыточное количество различных вариантов гена APP, по сравнению с образцами из здорового мозга. Команда обнаружила, что нейроны у пациентов с болезнью Альцгеймера содержали примерно в шесть раз больше разновидностей гена APP, в отличие от клеток здоровых людей. Среди этих вариантов, определяющих болезнь Альцгеймера, ученые отметили 11 однонуклеотидных изменений, идентичных известным мутациям в наследственной болезни Альцгеймера, очень редкой унаследованной форме расстройства. Несмотря на то, что идентичные варианты APP были обнаружены в мозаичном образце, они также наблюдались в наиболее распространенной форме болезни Альцгеймера, что дополнительно связывает рекомбинацию генов в нейронах с возникновением болезни.

Джерольд Чун (Jerold Chun), доктор медицины, профессор и старший автор исследования, сказал: “Эти результаты могут коренным образом изменить то, как мы понимаем мозг и болезнь Альцгеймера. Если представить ДНК как язык, который использует каждая клетка, чтобы «говорить», можно обнаружить, что в нейронах только одно слово может образовывать много тысяч новых, ранее нераспознанных слов. Это немного напоминает секретный код, встроенный в наш обычный язык, который декодируется рекомбинацией генов. Секретный код используется в здоровом мозге, однако, по всей видимости, нарушается при болезни Альцгеймера”. Исследование было опубликовано 21 ноября 2018 года в журнале Nature.

Ссылки по теме:
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute


Print article

Каналы

Химия

посмотреть канал
Более высокие уровни воспалительного биомаркера растворимого рецептора-1  фактора некроза опухоли (sTNFR-1) связаны с ухудшением функции почек у здоровых взрослых людей (фото любезно предоставлено Enbrel).

Уровни воспалительного маркера связаны с ухудшением функции почек

Рецептор-1 фактора некроза опухоли (TNFR-1), который играет важную роль в дисфункции эндотелиальных клеток и воспалении,... Читать дальше

Гематология

посмотреть канал
Система HaloPlex обеспечивает быстрый, простой и эффективный анализ представляющих интерес участков генома для большого количества образцов (фото любезно предоставлено Agilent Technologies).

Идентифицированы мутации, которые служат причиной редкого расстройства костного мозга

Ученым удалось пролить свет на вопрос, на протяжении долгих лет волнующий медицинское сообщество: какие мутации ответственны... Читать дальше

Иммунология

посмотреть канал
Система IMMULITE 1000 – небольшой настольный иммунологический анализатор (фото предоставлено Siemens Healthcare Diagnostics).

Уровни IgA-нефропатии связаны с тяжестью заболевания

IgA- нефропатия (IgAN) является наиболее распространенной причиной первичного гломерулонефрита. IgAN может предопределять... Читать дальше

Микробиология

посмотреть канал
Набор Loopamp Malaria Pan Detection Kit - это качественный тест на обнаружение возбудителей малярии (Plasmodium ovale, P. vivax, P. malariae и P. falciparum) в образцах крови человека (фото любезно предоставлено Human Diagnostics Worldwide).

Комбинированные ДНК-технологии проанализированы на диагностику малярии

Малярия является одним из наиболее важных паразитарных инфекционных заболеваний, риску заражения которыми подвержена почти... Читать дальше

Патология

посмотреть канал
Принцип выявления рака с помощью теста IvyGene на основе анализа метилирования, использующего жидкую биопсию (фото предоставлено доктором Кевином Коннерсом).

Тест на основе анализа метилирования с использованием жидкой биопсии помогает обнаружить рак печени

Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) составляет около 75% случаев рака печени в США и имеет общепризнанные критерии скрининга.... Читать дальше

Лаб. технология

посмотреть канал
Cap-Score обнаруживает и анализирует картины локализации с использованием флуоресцентной микроскопии, чтобы отличить способных к зачатию сперматозоидов от не способных (фото любезно предоставлено Androvia LifeSciences).

Созданы тесты, показывающие уровень мужской репродуктивной способности

Мужская фертильность является серьезной проблемой, вызывающей беспокойство во всем мире. Тем не менее область андрологии... Читать дальше

Индустрия

посмотреть канал
Ожидается, что глобальный рынок анализаторов гемостаза/коагуляции к 2026 году вырастет до 9,55 миллиардов долларов США, что обусловлено большей частью ростом числа заболеваний крови (фото любезно предоставлено Analyticon Biotechnologies.

Глобальный рынок анализаторов гемостаза/коагуляции достигнет 9,5 миллиардов долларов США к 2026 году

В 2017 году глобальный рынок анализаторов гемостаза/коагуляции оценивался в 3,65 миллиардов долларов США, и ожидается, что... Читать дальше
Copyright © 2000-2018 Globetech Media. All rights reserved.