Мы используем технологию cookie для понимания того, как вы пользуетесь нашим сайтом. Под этим подразумевается персонализированный контент и реклама. Для того, чтобы узнать больше - нажмите сюда. Пользуясь данным сайтом вы подтверждаете согласие с нашей политикой. Политика cookie.
Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Разделы Партнеры Информация LinkXpress
Вход
Реклама на сайте
GLOBETECH PUBLISHING LLC

Мобильное Приложение




Отсутствие региональных исследований в области точной медицины может затруднить таргетную терапию

Редакция HospiMedica - Россия
Опубликовано 19 Mar 2019
Print article
Эксперты из региона БВСА встретились на конгрессе MEDLAB, чтобы обсудить широкий круг тем, таких как барьеры на пути к обеспечению точной медицины в арабском мире, стратегии профилактики генетических заболеваний и секвенирование следующего поколения в онкологии (фото любезно предоставлено MENA Herald).
Эксперты из региона БВСА встретились на конгрессе MEDLAB, чтобы обсудить широкий круг тем, таких как барьеры на пути к обеспечению точной медицины в арабском мире, стратегии профилактики генетических заболеваний и секвенирование следующего поколения в онкологии (фото любезно предоставлено MENA Herald).
Эксперты по молекулярной диагностике и генетике из стран Ближнего Востока и Северной Африки (БВСА) встретились на конгрессе MEDLAB, который проходил с 4 по 7 февраля 2019 года в Центре международной торговли Дубая, чтобы обсудить такие темы, как барьеры на пути к обеспечению точной медицины в арабском мире, стратегии по профилактике генетических заболеваний и секвенирование следующего поколения в онкологии. Конгресс MEDLAB, организованный Informa Exhibitions, объединил более 6700 делегатов конференции, собравшихся выслушать более 110 докладчиков из 20 стран, готовых предоставить передовые методы медицинских лабораторий для улучшения здоровья.

Эксперты также подчеркнули необходимость развития генетических исследований и исследований заболеваний в арабском мире, чтобы обеспечить таргетную генную терапию определенных видов рака для граждан в ОАЭ. Это соответствует Национальной программе действий ОАЭ “Vision 2021”, целью которой является снижение смертности от рака в стране, которую Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) оценивает в 25,6 смертей на 100 000 лиц, населявших ОАЭ в 2017 году. Для достижения этой цели правительство ОАЭ регулярно даёт старт национальным кампаниям по информированию и профилактике в рамках "Itmenan", которое включает в себя инициативы "Универсальное периодическое обследование" и "Раннее выявление рака", принятые советом министров.

По данным ВОЗ, в то время как 70% случаев смерти от рака происходит в странах с низким и средним уровнем дохода, только одна из пяти таких стран располагает необходимыми данными для проведения политики борьбы с раком. Более 90% стран с высоким уровнем дохода сообщили о доступных услугах лечения, по сравнению с менее чем 30% в странах с низким уровнем дохода. Хотя часть стран БВСА действительно имеет высокий ВВП, они по-прежнему считаются развивающимися экономиками, согласно Организации Объединенных Наций.

Таргетная терапия, или точная медицина, определяется как адаптация медицинского лечения к индивидуальным особенностям каждого пациента. Это новый подход к лечению и профилактике заболеваний, который учитывает индивидуальную изменчивость генов, окружающей среды и образа жизни каждого человека. Например, для лечения рака, основанного на генетическом тестировании, врач может выбрать наиболее эффективную химиотерапию на основе выявленной мутации или биомаркера.

"Хорошо известно, что население Ближнего Востока недостаточно представлено в исследованиях болезней, и на сегодняшний день нет исследований, которые бы указывали на влияние точной медицины в ОАЭ. Но я думаю, что это все еще преждевременно, так как у нас даже нет достаточных данных об общей генетике населения этой части мира, так что это действительно первый шаг, — сказала доктор Сара Соррелл (Sara Sorrell), консультант по семейной медицине, сотрудник Intercare Health Center в Абу-Даби, ОАЭ. — Например, если обнаружена другая мутация, вызывающая конкретный рак здесь, по сравнению с популяциями европейского происхождения, это может стать новой мишенью для новых методов лечения рака для местного населения. А если на рынке появится новый препарат, как он повлияет на местное население? Поэтому продвижение генетических исследований и исследований заболеваний в ОАЭ и арабском мире очень важно. Чтобы это начало работать, необходимо сосредоточить внимание на финансировании исследований, а также на проработке политики в области исследований и инноваций в здравоохранении для защиты пациентов, ученых и врачей".

"Конференции обеспечивают важную платформу для сообщества медицинских лабораторий региона для участия в дискуссиях, которые будут способствовать роли генетических и популяционных исследований в улучшении здоровья граждан во всем регионе. Это обусловлено повышенным интересом к точной медицине, поскольку региональные лаборатории в настоящее время активно расширяют свои тестовые меню для более персонализированных диагностических услуг", — сказал директор конференции Рехой Пенацеррада (Rejoy Penacerrada), представитель конгресса MEDLAB.




Print article

Каналы

Химия

посмотреть канал
Автоматизированная система DS2 ELISA (фото любезно предоставлено Dynex Technologies).

Условия хранения образцов влияют на уровни содержания альбумина и креатинина в моче

Было установлено, что умеренно повышенная экскреция альбумина с мочой, ранее известная как микроальбуминурия, является фактором... Читать дальше

Молекулярная диагностика

посмотреть канал
Гистопатология рака ротовой полости: можно заметить, что островки опухоли проникают в соединительные ткани далеко в вышележащий эпителий полости рта. Эта карцинома умеренно дифференцирована с рыхлым инвазивным паттерном. Фото любезно предоставлено Университетом Шеффилда.

Обнаружены биомаркеры рака полости рта

Эпигенетика, негенетическое влияние на экспрессию генов, является мощным механизмом, способным изменять экспрессию генов... Читать дальше

Гематология

посмотреть канал
Жертвы с серьезными травмами, которые получают переливания единиц эритроцитарной массы, хранящихся в течение 22 дней или больше, могут столкнуться с повышенным риском смерти в течение 24 часов (фото любезно предоставлено службой патологии юго-западного Лондона /South West London Pathology/).

Переливание крови, бывшей длительное время на хранении, связано с неблагоприятными явлениями

Ведущей причиной смерти после тяжелой травмы является потеря крови. Жертвы с серьезными травмами, которые получают переливания... Читать дальше

Иммунология

посмотреть канал
ИФА-тест PicoAMH измеряет количество антимюллерового гормона (AMH) в крови (фото любезно предоставлено Ansh Labs).

Диагностический тест помогает определить менопаузальный статус

Менопауза - это период в жизни женщины, когда у нее прекращается менструальный цикл и она перестает быть фертильной.... Читать дальше

Микробиология

посмотреть канал
Цифровая капельная ПЦР-система QX200 (фото любезно предоставлено Bio-Rad).

Олигобациллярная лепра может быть диагностирована с помощью цифрового ПЦР-анализа

Проказа, или болезнь Хансена, является хроническим бактериальным заболеванием, вызываемым Mycobacterium leprae.... Читать дальше

Патология

посмотреть канал
Диаграмма эволюционных траекторий глиобластом IDH-WT, демонстрирующая типичный путь раннего онкогенеза, инициированного за несколько лет до первоначальной диагностики (фото любезно предоставлено Немецким онкологическим исследовательским центром German Cancer Research Center).

Мутации драйвера развития глиобластомы появляются задолго до постановки диагноза

Глиобластомы являются наиболее распространенной (раковой) первичной опухолью головного мозга у взрослых. В редких случаях... Читать дальше

Лаб. технология

посмотреть канал
Схематическое изображение чипа µLAS с двумя независимыми каналами, приводимыми в действие одинаковым давлением и напряжением. Каждый канал содержит область воронки, которая функционирует для разделения и концентрации ДНК (фото любезно предоставлено Университетом Лозанны).

Генетические методы позволяют быстро диагностировать болезнь Хантингтона

Люди с болезнью Хантингтона страдают от резких движений тела и снижения умственных способностей. Состояние обычно приводит... Читать дальше
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.