Мы используем технологию cookie для понимания того, как вы пользуетесь нашим сайтом. Под этим подразумевается персонализированный контент и реклама. Для того, чтобы узнать больше - нажмите сюда. Пользуясь данным сайтом вы подтверждаете согласие с нашей политикой. Политика cookie.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Разделы Партнеры Информация LinkXpress
Вход
Реклама на сайте
GLOBETECH PUBLISHING LLC

Molecular Devices

Molecular Devices provides innovative bioanalytical solutions for protein and cell biology in life science research, ... читать дальше Продукция: Больше продуктов

Мобильное Приложение




Найден иммуномаркер для обнаружения повторных злокачественных опухолей ротоглотки, связанных с вирусом папилломы человека

Редакция HospiMedica - Россия
Опубликовано 21 Mar 2016
Print article
Микропланшетный ридер SpectraMax Plus 384 (фото любезно предоставлено компанией Molecular Devices).
Микропланшетный ридер SpectraMax Plus 384 (фото любезно предоставлено компанией Molecular Devices).
Антитела к вирусу папилломы человека (ВПЧ) у пациентов, которые проходят лечение от злокачественных опухолей ротоглотки (полости рта и глотки), связанных с ВПЧ-инфекцией, указывают на то, что по крайней мере одно из антител могло быть полезным при определении тех, кто подвержен риску развития заболевания.

Люди с ВПЧ-положительными опухолями глотки, корня языка и миндалин имеют более высокие уровни общей выживаемости по сравнению с людьми с аналогичными опухолями, не вызванными ВПЧ, однако исследования показывают, что больше чем 25% ВПЧ-положительных злокачественных опухолей рецидивируют обычно в течение первых двух лет после лечения.

Ученые Медицинской школы университета Джонса Хопкинса (Балтимор, штат Мэриленд, США) провели ретроспективное исследование, чтобы определить, изменяются ли титры антител к ВПЧ 16 после лечения. Для участия были отобраны лица со злокачественными опухолями ротоглотки, связанными с вирусом папилломы человека, и двумя или большим числом проб, доступных для серологического исследования. Статус опухоли ВПЧ 16 был определен из ранее полученных данных, которые включали результаты полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для геномной ДНК ВПЧ 16 (≥0.1 копии на геном) и гибридизации in situ ВПЧ высокого риска. Анализ подгруппы был ограничен участниками с клинически доступным ВПЧ 16-положительным при гибридизации in situ статусом опухоли.

Антитела к ВПЧ 16 E1, E2, E6 и E7 были измерены путем проведения твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA), используя метод захвата глутатион-S-трансферазы с некоторыми изменениями. Оптическая плотность ELISA была измерена при длине волны 405 нм, с референсной длиной волны 490 нм, в автоматизированном микротитровальном планшете (компания Molecular Devices; Саннивейл, штат Калифорния, США). Средняя оптическая плотность, измеренная в лунках, содержащих одну лишь глутатион-S-трансферазу, была вычтена из средней оптической плотности, измеренной в лунках, содержащих глутатион-S-трансферазу - белок ВПЧ, чтобы получить в результате специфическое для антигена значение оптической плотности.

Команда проанализировала образцы сыворотки крови 60 пациентов с ВПЧ-положительным раком ротоглотки, средний возраст которых составлял 56 лет, с преобладающим количеством мужчин белой европеоидной расы. Было отмечено 43, 34 и 52 пациента с предоставленными образцами сыворотки крови до лечения, в начальный и конечный интервалы после лечения. Средние уровни антител до лечения были выше, чем уровни антитела после проведенного лечения. Средние уровни антител значительно уменьшились по истечении времени для E6 и E7. Среди этих 60 пациентов были определены шесть случаев рецидивировавшего рака в течение 4.4 лет врачебного наблюдения после лечения.

Доктор Кэрол Фахри (Carole Fakhry), магистр в области общественного здравоохранения, ведущий автор исследования, сказала: “В настоящее время не существует надежных тестов, доступных для обнаружения начала рецидива, вот почему мы надеемся найти биологический маркер, который мог бы помочь определить тех, кто наиболее подвержен риску развития заболевания. Возможно, пациенту с низким риском понадобится менее строгое наблюдение, в то время как пациент высокого риска может испытывать необходимость в интенсивной диагностической визуализации”. Исследование было опубликовано в Интернете 31 декабря 2015 года, в журнале Cancer Prevention Research.

Ссылки по теме:
Johns Hopkins University School of Medicine
Molecular Devices




Print article
Mayo Medical Laboratories

Каналы

Химия

посмотреть канал
Гистопатология неалкогольной жировой болезни печени с паттерном фиброза вокруг гепатоцитов (фото предоставлено университетской больницей Marqués de Valdecilla).

Показатель С-пептида связан с воспалительным прогрессированием НАЖБП

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) характеризуется аномальным накоплением жира в печени, что обусловлено причинами,... Читать дальше

Молекулярная диагностика

посмотреть канал
Нейроны из ткани мозга крысы окрашены в зеленый цвет антителами к убиквитин-С-концевой гидролазе L1 (UCH-L1), что сильнее подчеркивает клеточное тело и слабее –  процессы клетки. Астроциты окрашены в красный цвет антителом к белку GFAP, обнаруженному в цитоплазматических филаментах. Ядра всех типов клеток окрашены в синий цвет с помощью ДНК-связывающего красителя (фото любезно предоставлено Wikimedia Commons).

Измерение уровня белка в крови поможет диагностировать сотрясение мозга

Простой анализ крови выявляет наличие черепно-мозговой травмы за счет измерения уровней двух белков мозга, которые попадают... Читать дальше

Гематология

посмотреть канал
Жертвы с серьезными травмами, которые получают переливания единиц эритроцитарной массы, хранящихся в течение 22 дней или больше, могут столкнуться с повышенным риском смерти в течение 24 часов (фото любезно предоставлено службой патологии юго-западного Лондона /South West London Pathology/).

Переливание крови, бывшей длительное время на хранении, связано с неблагоприятными явлениями

Ведущей причиной смерти после тяжелой травмы является потеря крови. Жертвы с серьезными травмами, которые получают переливания... Читать дальше

Микробиология

посмотреть канал
Alere q - это полностью автоматизированная платформа для тестирования нуклеиновых кислот, которая позволяет использовать молекулярное тестирование для диагностики в любых медицинских условиях (фото любезно предоставлено Alere Technologies).

Экспресс-анализ выявляет устойчивый к пиразинамиду туберкулез

Туберкулез (ТБ), вызываемый штаммами микобактерии туберкулезного комплекса (Mycobacterium tuberculosis complex - MTBC), остается... Читать дальше

Лаб. технология

посмотреть канал
(A) и (B) – микрофотографии слоев устройства; (C) – пресс-форма, готовая к разливке, и (D) – чип, установленный на предметном стекле. Фото любезно предоставлено Государственным университетом Сан-Диего.

Микрофлюидное устройство изолирует кластеры циркулирующих опухолевых клеток

Тремя основными проблемами при лечении рака являются метастазы, рецидивы и приобретенная резистентность к терапии.... Читать дальше

Патология

посмотреть канал
Набор для исследования с использованием микропанели The Quick-Ray Manual Tissue Microarrayer Set (фото любезно предоставлено компанией Unitma).

Проведён сравнительный анализ диагностических панелей по выявлению рака легких

Рак легких является ведущей причиной смерти от онкологических заболеваний. Немелкоклеточный рак легкого - наиболее распространенный... Читать дальше

Индустрия

посмотреть канал
По прогнозам специалистов, мировой рынок диагностики in vitro будет расти в период между 2017 и 2025 годами и к концу 2025 года достигнет почти 90 миллиардов долларов США (фото любезно предоставлено iStock).

К 2025 году мировой рынок диагностики in vitro достигнет 89 миллиардов долларов США

Мировой рынок диагностики in vitro был оценен в 55,00 миллиардов долларов США в 2016 году и, согласно прогнозам, будет расти... Читать дальше
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.