Мы используем технологию cookie для понимания того, как вы пользуетесь нашим сайтом. Под этим подразумевается персонализированный контент и реклама. Для того, чтобы узнать больше - нажмите сюда. Пользуясь данным сайтом вы подтверждаете согласие с нашей политикой. Политика cookie.
Разделы Партнеры Информация LinkXpress
Вход
Реклама на сайте
PURITAN MEDICAL

Мероприятия

21 Feb 2019 - 22 Feb 2019
26 Feb 2019 - 28 Feb 2019

Анализ совместимости крови одобрен Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств

Редакция HospiMedica - Россия
Опубликовано 30 Jan 2019
Print article
Набор для генотипирования группы крови ID Core XT (фото любезно предоставлено Progenika Biopharma).
Набор для генотипирования группы крови ID Core XT (фото любезно предоставлено Progenika Biopharma).
Определение группы крови производится на основании данных об антигенах на поверхности эритроцитов, а наличие или отсутствие антигенов группы крови, отличных от антигенов группы крови по системе АВО, может иметь важное значение при подборе крови для переливания.

Антигены эритроцитов обычно идентифицируют серологическими методами, включающими использование антисыворотки, сыворотки крови, которая содержит антитела для тестирования. Однако серологическое тестирование имеет ограничения, и некоторые антисыворотки могут быть труднодоступными или недоступными.

Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (US Food and Drug Administration - FDA; Силвер-Спринг, штат Мэриленд, США) объявило, что одобрило молекулярный анализ для определения совместимости групп крови для переливания. ID CORE XT является вторым молекулярным анализом, одобренным для использования в трансфузионной медицине, и первым, который сообщает о генотипах в качестве окончательных результатов.

ID CORE XT является качественным тестом генотипирования на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) и гибридизации для одновременной идентификации множественных аллелей, кодирующих антигены эритроцитов человека (human erythrocyte antigens - HEA), в геномной ДНК, выделенной из образцов цельной крови, собранных в этилендиаминтетрауксусной кислоте (ЭДТК). Этот тест генотипирует 29 полиморфизмов, определяя 37 HEA-фенотипов систем групп крови, таких как резус-фактор, Келл, Кидд, Даффи, MNS, Диего, Домбрак, Колтон, Картрайт и Лютеран. Этот тест может быть использован для получения глубоких знаний об изучаемых образцах. В исследовании, сравнивающем результаты типирования ID Core XT с лицензированными серологическими реагентами, тестом Precise Type HEA и тестами секвенирования ДНК, тест Progenika продемонстрировал сопоставимую с другими методами эффективность. Пациенты, которым требуется постоянное переливание крови, в том числе с гемоглобинопатиями, такими как серповидноклеточная анемия и талассемия, получат пользу от теста ID CORE XT. Кроме того, этот тест будет использоваться для пациентов с онкологическими заболеваниями, которым требуется более тщательный анализ крови.

Доктор медицины Питер Маркс (Peter Marks), директор Центра исследования и оценки биологических препаратов FDA, заявил: "Одобрение теста ID CORE XT может упростить тестирование на совместимость групп крови и предоставить дополнительную альтернативу тестированию крови при помощи антисыворотки. Мы знаем, что тестирование ДНК имеет большие перспективы, предлагая более информативные, точные и экономически эффективные методы, которые могут улучшить помощь пациентам".

Ссылки по теме:
Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств


Print article
CELLAVISION AB
Informa Life Sciences Exhibitions

Каналы

Химия

посмотреть канал
Новое исследование показывает, что высокочувствительный тест на С-реактивный белок используется в недостаточной мере (фото любезно предоставлено Bluehorizon).

Высокочувствительное СРБ-тестирование используется в недостаточной мере

Инфаркт миокарда, инсульт и смертность от атеротромботических сердечно-сосудистых заболеваний представляют собой нарушения,... Читать дальше

Молекулярная диагностика

посмотреть канал
Trypanosoma cruzi в тонких мазках крови, окрашенных по Гимзе (фото любезно предоставлено Центрами по контролю и профилактике заболеваний).

Для диагностики болезни Шагаса улучшена техника выделения ДНК

Болезнь Шагаса, вызываемая простейшим паразитом Trypanosoma cruzi, является эндемической во многих частях Северной и Южной... Читать дальше

Иммунология

посмотреть канал
ИФА-тест PicoAMH измеряет количество антимюллерового гормона (AMH) в крови (фото любезно предоставлено Ansh Labs).

Диагностический тест помогает определить менопаузальный статус

Менопауза - это период в жизни женщины, когда у нее прекращается менструальный цикл и она перестает быть фертильной.... Читать дальше

Микробиология

посмотреть канал
Тест на выявление вируса Эбола получил разрешение для использования в экстренных случаях (фото любезно предоставлено Chembio Diagnostic Systems).

Тест на выявление вируса Эбола с портативным считывателем разрешен для использования в экстренных случаях

Эбола - это редкий, но смертельный вирус, вызывающий лихорадку, боли в теле и диарею, а иногда внутреннее и наружное кровотечение.... Читать дальше

Патология

посмотреть канал
Анализ крови для мониторинга трансплантации органов с использованием секвенирования ДНК (фото любезно предоставлено Национальным институтом болезней сердца, легких и крови).

Анализ крови улучшает выявление тяжелого отторжения трансплантата

Пациенты с пересаженным легким имеют наименьшую выживаемость среди лиц, перенесших трансплантацию цельного органа любого... Читать дальше

Лаб. технология

посмотреть канал
Система BD MAX - это полностью автоматизированная платформа, которая дает возможность консолидировать и стандартизировать широкий спектр молекулярных тестов, включая энтеральную панель BD Max (фото любезно предоставлено Becton Dickinson).

Энтеральная вирусная панель получает разрешение FDA

Острым вирусным гастроэнтеритом может заразиться практически любой. Возбудитель способен распространяться в условиях тесных... Читать дальше

Индустрия

посмотреть канал
Прогнозируется, что мировой рынок портативных анализов мочи вырастет более чем на 3% в период между 2018 и 2022 годами (фото любезно предоставлено Technavio Research).

Глобальный рынок портативных анализов мочи обусловлен распространением нефропатических расстройств и инфекций мочевыводящих путей

Прогнозируется, что мировой рынок портативных анализов мочи будет расти с совокупными темпами годового роста на уровне более... Читать дальше
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.