Мы используем технологию cookie для понимания того, как вы пользуетесь нашим сайтом. Под этим подразумевается персонализированный контент и реклама. Для того, чтобы узнать больше - нажмите сюда. Пользуясь данным сайтом вы подтверждаете согласие с нашей политикой. Политика cookie.
Разделы Партнеры Информация LinkXpress
Вход
Реклама на сайте
GLOBETECH PUBLISHING LLC

Мероприятия

21 Feb 2019 - 22 Feb 2019
26 Feb 2019 - 28 Feb 2019

Пронализирована функциональная геномная природа острого миелоидного лейкоза

Редакция HospiMedica - Россия
Опубликовано 29 Jan 2019
Print article
Система HiSeq 2500 представляет собой мощную высокопроизводительную систему секвенирования (фото любезно предоставлено Illumina).
Система HiSeq 2500 представляет собой мощную высокопроизводительную систему секвенирования (фото любезно предоставлено Illumina).
Острый миелоидный лейкоз - это рак миелоидной линии клеток крови, характеризующийся быстрым ростом аномальных клеток, которые накапливаются в костном мозге и крови и препятствуют развитию нормальных клеток крови.

Реализация таргетной терапии острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) была трудноосуществимой из-за сложных паттернов мутаций как в рамках организма одного пациента, так и в их совокупности, а также из-за нехватки фармакологических препаратов для большинства мутационных событий.

Ученые из Орегонского Университета науки и здоровья (Oregon Health & Science University; Портленд, штат Орегон, США) использовали секвенирование экзома, секвенирование РНК и/или тестирование ex vivo на лекарственную чувствительность для профилирования до 672 образцов опухолей от 562 пациентов с ОМЛ. В дополнение к выявлению повторяющихся мутаций, ранее не описанных в заболевании, были обнаружены паттерны ответа на лечение, которые соответствовали определенным комбинациям мутаций или сигнатурам экспрессии генов.

В рамках программы под названием "Beat AML" команда провела экзомное секвенирование спаренных концов с помощью аппарата Illumina HiSeq 2500 на 622 образцах опухолей. Было также выполнено секвенирование РНК на 451 образце опухоли от 411 пациентов с ОМЛ и тестирование чувствительности к лекарственным препаратам с 122 препаратами на 409 образцах опухоли от 363 пациентов с ОМЛ.

Команда раскрыла профили транскриптома, связанные с частыми мутациями опухоли или подмножествами опухолей со специфическими цитогенетическими особенностями, а также с комбинациями экспрессии генов и мутаций, которые присутствовали, когда опухоли реагировали или не реагировали на различные лекарства. В тех случаях, когда устойчивость к лекарственным средствам была распространена в опухолях, содержащих мутации в TP53, NRAS, KRAS, IDH1 или в гене, кодирующем регулятор транскрипции ASXL1, отмечалось, что опухоли, положительные по мутациям IDH2, имели тенденцию к чувствительности к лекарствам. Анализ команды также выявил специфическую чувствительность к лекарственным средствам, соответствующую целевым методам лечения, таким как MAP-киназа, PIK3C, mTOR или ингибиторы JAK. Эти и другие данные доступны другим ученым в режиме онлайн при помощи просмотрщика данных Vizome.

Доктор философии Джеффри Тайнер (Jeffrey Tyner), адъюнкт-профессор и ведущий автор исследования, сказал: "Наш набор данных может быть полезным, чтобы увидеть, соответствует ли эта конкретная генная мутация определенной чувствительности к лекарственным препаратам. Мы считаем, что такой набор данных поможет врачам легче находить решение конкретным проблемам". Исследование было опубликовано 17 октября 2018 года в журнале Nature.

Ссылки по теме:
Орегонский университет науки и здоровья


Print article
Informa Life Sciences Exhibitions
CELLAVISION AB

Каналы

Химия

посмотреть канал
Новое исследование показывает, что высокочувствительный тест на С-реактивный белок используется в недостаточной мере (фото любезно предоставлено Bluehorizon).

Высокочувствительное СРБ-тестирование используется в недостаточной мере

Инфаркт миокарда, инсульт и смертность от атеротромботических сердечно-сосудистых заболеваний представляют собой нарушения,... Читать дальше

Молекулярная диагностика

посмотреть канал
Trypanosoma cruzi в тонких мазках крови, окрашенных по Гимзе (фото любезно предоставлено Центрами по контролю и профилактике заболеваний).

Для диагностики болезни Шагаса улучшена техника выделения ДНК

Болезнь Шагаса, вызываемая простейшим паразитом Trypanosoma cruzi, является эндемической во многих частях Северной и Южной... Читать дальше

Иммунология

посмотреть канал
ИФА-тест PicoAMH измеряет количество антимюллерового гормона (AMH) в крови (фото любезно предоставлено Ansh Labs).

Диагностический тест помогает определить менопаузальный статус

Менопауза - это период в жизни женщины, когда у нее прекращается менструальный цикл и она перестает быть фертильной.... Читать дальше

Микробиология

посмотреть канал
Тест на выявление вируса Эбола получил разрешение для использования в экстренных случаях (фото любезно предоставлено Chembio Diagnostic Systems).

Тест на выявление вируса Эбола с портативным считывателем разрешен для использования в экстренных случаях

Эбола - это редкий, но смертельный вирус, вызывающий лихорадку, боли в теле и диарею, а иногда внутреннее и наружное кровотечение.... Читать дальше

Патология

посмотреть канал
Анализ крови для мониторинга трансплантации органов с использованием секвенирования ДНК (фото любезно предоставлено Национальным институтом болезней сердца, легких и крови).

Анализ крови улучшает выявление тяжелого отторжения трансплантата

Пациенты с пересаженным легким имеют наименьшую выживаемость среди лиц, перенесших трансплантацию цельного органа любого... Читать дальше

Лаб. технология

посмотреть канал
Система BD MAX - это полностью автоматизированная платформа, которая дает возможность консолидировать и стандартизировать широкий спектр молекулярных тестов, включая энтеральную панель BD Max (фото любезно предоставлено Becton Dickinson).

Энтеральная вирусная панель получает разрешение FDA

Острым вирусным гастроэнтеритом может заразиться практически любой. Возбудитель способен распространяться в условиях тесных... Читать дальше

Индустрия

посмотреть канал
Прогнозируется, что мировой рынок портативных анализов мочи вырастет более чем на 3% в период между 2018 и 2022 годами (фото любезно предоставлено Technavio Research).

Глобальный рынок портативных анализов мочи обусловлен распространением нефропатических расстройств и инфекций мочевыводящих путей

Прогнозируется, что мировой рынок портативных анализов мочи будет расти с совокупными темпами годового роста на уровне более... Читать дальше
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.