Мы используем технологию cookie для понимания того, как вы пользуетесь нашим сайтом. Под этим подразумевается персонализированный контент и реклама. Для того, чтобы узнать больше - нажмите сюда. Пользуясь данным сайтом вы подтверждаете согласие с нашей политикой. Политика cookie.
Разделы Партнеры Информация LinkXpress
Вход
Реклама на сайте
RANDOX LABORATORIES

Молекулярная диагностика

Babesia microti в тонком мазке крови, окрашенном по Гимзе (фото любезно предоставлено Библиотекой медицинских наук Спенсера С. Эккльза).

Молекулярный тест улучшает диагностику бабезиоза у человека

 Представители рода Babesia – это переносимые клещами простейшие паразитирующие организмы, которые поражают эритроциты, и несколько видов, включая B. microti, B. duncani, B. venatorum, B. divergens и B. divergens-подобные микроорганизмы, способны заражать людей. Еще...
16 Feb 2017
Новое исследование показало, что гены, связанные с предрасположенностью, функционируют иначе, чем гены, связанные со степенью тяжести в случае болезни Крона (фото предоставлено Getty Images).

Гены предрасположенности отличаются от генов степени тяжести при болезни Крона

 Было установлено, что группа из 170 вариантов генов, которые были связаны с развитием болезни Крона, действуют независимо от второй группы из четырех вариантов, которые определяют, насколько серьезной будет болезнь. Еще...
16 Feb 2017
Младенец, страдающий от врожденной мышечной гипотонии (фото предоставлено Американской академией педиатрии (American Academy of Pediatrics)).

Определены генетические причины ранее нераспознанного нарушения развития

 Международная группа ученых определила вариации гена Early B-Cell Factor 3 (EBF3), вызывающие расстройство развития с проявлениями, схожими с аутизмом. Еще...
15 Feb 2017
Очаговая дистония руки (фото любезно предоставил Андреа Брахфельд (Andrea Brachfeld)).

Открыта новая генетическая причина дистонии

 Дистония является одним из наиболее часто встречающихся двигательных расстройств и, по предположениям, поражает 70 000 человек в одной только Великобритании. Она может вызывать широкий спектр симптомов недееспособности, в том числе болезненные спазмы мышц и неестественные позы, а также может влиять на ходьбу и речь. Еще...
10 Feb 2017
Блок-схема протокола оценки, изображающая, как можно оценить интересующий метод прогнозирования драйверных генов рака. Входные данные для метода обеспечивает набор соматических мутаций pancan (PANcreatic Cancer Action Network). Первоначальными выходными данными метода, который будет оцениваться, является список предсказанных драйверных генов с соответствующими значениями Р и q. Список значимых драйверных генов составляется путем выбора порогового значения q. Дополнительные сведения можно найти в статье (фото любезно предоставлено журналом Proceedings of the National Academy of Sciences).

Предложен инструмент из области биоинформатики для оценки анализа генов рака

 Исследователи предлагают новое разработанное программное обеспечение, которое поможет оценить вычислительные алгоритмы, используемые в способах идентификации мутантных генов, стимулирующих рак. Таким образом, инструмент может привести к более точной диагностике и целевым методам лечения пациентов. Еще...
07 Feb 2017
Фибромускулярная дисплазия (ФМД) почечных артерий. На изображении  показано поражение артерий в виде `бус`, характерное для мультифокальной ФМД, вызванной участками взаимосвязанного стеноза, чередующегося с небольшими аневризмами. Диаметры аневризм превышают нормальный диаметр артерии, что является знаковой характеристикой медиальной ФМД. Аналогичный вид бусин можно увидеть в перимедиальной ФМД, но диаметры бусин не превышают нормального диаметра артерии. Следует обратить внимание на участие ответвляющихся почечных артерий (фото предоставлено журналом Journal of Rare Diseases).

Мутации в гене показывают предрасположенность к болезни, повреждающей артерию

 Ученые обнаружили, что изменения в гене YY1AP1, приводящие к потере функции, могут способствовать фиброзно-мышечной дисплазии (ФМД) или аналогичным заболеваниям артерий, в том числе синдрому Гранж (Grange). Данная связь помогает объяснить, что вызывает этот класс артериальной болезни, которая часто поражает без предупреждения, так как в настоящее время нет ни одного теста для оценки риска развития ФМД. Еще...
02 Feb 2017
Открытие того факта, что мутации гена титина также отрицательно влияют на функцию сердца у практически здоровых людей, позволяет предположить, что сердца таких людей могут быть обречены на недостаточность, если человек также страдает от второго сопутствующего состояния (фото любезно предоставлено Имперским колледжем Лондона).

Мутация гена титина повышает риск сердечной недостаточности

 Исследователи обнаружили, что укороченные генетические варианты в гене белка титина, которые предположительно оказывали влияние только на пациентов с дилатационной кардиомиопатией, также отрицательно влияют на функцию сердца у здоровых людей, подвергая их повышенному риску в условиях стресса. Еще...
01 Feb 2017


'
Copyright © 2000-2018 Globetech Media. All rights reserved.