Мы используем технологию cookie для понимания того, как вы пользуетесь нашим сайтом. Под этим подразумевается персонализированный контент и реклама. Для того, чтобы узнать больше - нажмите сюда. Пользуясь данным сайтом вы подтверждаете согласие с нашей политикой. Политика cookie.
Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Разделы Партнеры Информация LinkXpress
Вход
Реклама на сайте
GLOBETECH PUBLISHING LLC

РНК-дефекты связаны с прогрессированием множественной миеломы

Редакция HospiMedica - Россия
Опубликовано 08 Feb 2019
Print article
Пунктат костного мозга у пациента с множественной миеломой с плазмоцитозом (фото любезно предоставлено Медицинской школой им. Файнберга /Feinberg School of Medicine/).
Пунктат костного мозга у пациента с множественной миеломой с плазмоцитозом (фото любезно предоставлено Медицинской школой им. Файнберга /Feinberg School of Medicine/).
Множественная миелома (ММ) является вторым наиболее распространенным типом рака крови, при котором раковые клетки накапливаются в костном мозге, вытесняя здоровые клетки крови. Исследования по развитию ММ традиционно фокусировались в основном на аномалиях ДНК.

За последние годы показатели выживаемости пациентов с ММ значительно улучшились благодаря многочисленным открытиям новых лекарств от этой болезни. Тем не менее от 10% до 15% по-прежнему классифицируются как пациенты с высоким риском и низкой выживаемостью даже при лечении имеющимися лекарственными средствами, поскольку у них развивается устойчивость к лекарственным препаратам.

Ученые из Национального университета Сингапура (National University of Singapore; Сингапур) обнаружили связь между нарушениями РНК и прогрессированием множественной миеломы. Полученные данные дают новое представление о новых эффективных стратегиях лечения. Исследователи обнаружили, что сверхэкспрессия двухцепочечной РНК-специфической аденозиндеаминазы (RNA-specific adenosine deaminase - ADAR1), редактирующего РНК фермента, и модифицированного гена, вызванного нерегулярным редактированием РНК, являются ключом к прогрессированию ММ и развитию устойчивости к современным методам лечения.

Анализ команды показал, что РНК ММ существует в ненормально измененном состоянии, что способствует прогрессированию ММ двумя способами. Первый - это аномально повышенный уровень экспрессии ADAR1 в раковых клетках миеломы. Данная сверхэкспрессия ADAR1 заставляет раковые клетки миеломы приобретать более сильные свойства рака. Вторым является нерегулярное РНК-редактирование ДНК гликозилазы 1 (Nei Like DNA Glycosylase 1 - NEIL1), гена, связанного с карциномой легкого и колоректальным раком. NEIL1-отредактированные раковые клетки миеломы демонстрируют более злокачественную природу, когда они теряют способность восстанавливать повреждения ДНК и проявляют повышенную устойчивость к стандартным лекарственным средствам от ММ. В целом пациенты с высокой экспрессией ADAR1 и скомпрометированной функцией NEIL1 оказались менее чувствительными к доступному лечению ММ.

Чнг Ви Джу (Chng Wee Joo), бакалавр медицины и хирургии, доктор философии, член Королевской коллегии врачей, член Королевской коллегии патологов, член Академии медицинских наук, профессор и главный исследователь, заявил: "Наше исследование показало, что дефекты РНК являются клинически и биологически значимыми при ММ, и путем дальнейшего изучения этих нарушений РНК мы можем раскрыть новое понимание молекулярного патогенеза ММ. Каждое полученное новое знание будет иметь ключевое значение для решения загадки биологии ММ и откроет путь для разработки инновационных методов лечения, которые смогут обуздать лекарственную устойчивость и повысить показатели выживаемости пациентов с высоким риском ММ". Исследование было первоначально опубликовано 20 сентября 2018 года в журнале Blood.

Ссылки по теме:
Национальный университет Сингапура


Print article

Каналы

Химия

посмотреть канал
Ученые исследовали, может ли время реакции С-пептида в процессе прохождения перорального теста на толерантность к глюкозе объяснить колебание уровней HbA1c при диагностике диабета 1 типа (фото любезно предоставлено доктором медицины Амитом Акировым).

Время ответной реакции С-пептида может объяснить колебание уровней HbA1c

Учёт времени ответной реакции С-пептида может частично объяснить изменение уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) при... Читать дальше

Молекулярная диагностика

посмотреть канал
Мутационная нагрузка опухоли, определенная целенаправленным секвенированием нового поколения, предсказывает эффективность ингибиторов контрольных точек иммунного ответа для лечения рака (фото любезно предоставлено Онкологическим институтом Рутгерса).

Мутационная нагрузка опухоли прогнозирует выживание после иммунотерапии

Изучение тысяч случаев прогрессирующего рака позволяет предположить способ определения тех опухолей, которые будут с наибольшей... Читать дальше

Иммунология

посмотреть канал
ИФА-тест PicoAMH измеряет количество антимюллерового гормона (AMH) в крови (фото любезно предоставлено Ansh Labs).

Диагностический тест помогает определить менопаузальный статус

Менопауза - это период в жизни женщины, когда у нее прекращается менструальный цикл и она перестает быть фертильной.... Читать дальше

Микробиология

посмотреть канал
Цифровая капельная ПЦР-система QX200 (фото любезно предоставлено Bio-Rad).

Олигобациллярная лепра может быть диагностирована с помощью цифрового ПЦР-анализа

Проказа, или болезнь Хансена, является хроническим бактериальным заболеванием, вызываемым Mycobacterium leprae.... Читать дальше

Патология

посмотреть канал
Диаграмма эволюционных траекторий глиобластом IDH-WT, демонстрирующая типичный путь раннего онкогенеза, инициированного за несколько лет до первоначальной диагностики (фото любезно предоставлено Немецким онкологическим исследовательским центром German Cancer Research Center).

Мутации драйвера развития глиобластомы появляются задолго до постановки диагноза

Глиобластомы являются наиболее распространенной (раковой) первичной опухолью головного мозга у взрослых. В редких случаях... Читать дальше

Лаб. технология

посмотреть канал
Схематическое изображение чипа µLAS с двумя независимыми каналами, приводимыми в действие одинаковым давлением и напряжением. Каждый канал содержит область воронки, которая функционирует для разделения и концентрации ДНК (фото любезно предоставлено Университетом Лозанны).

Генетические методы позволяют быстро диагностировать болезнь Хантингтона

Люди с болезнью Хантингтона страдают от резких движений тела и снижения умственных способностей. Состояние обычно приводит... Читать дальше

Индустрия

посмотреть канал
По прогнозам специалистов, мировой рынок диагностики in vitro будет расти в период между 2017 и 2025 годами и к концу 2025 года достигнет почти 90 миллиардов долларов США (фото любезно предоставлено iStock).

К 2025 году мировой рынок диагностики in vitro достигнет 89 миллиардов долларов США

Мировой рынок диагностики in vitro был оценен в 55,00 миллиардов долларов США в 2016 году и, согласно прогнозам, будет расти... Читать дальше
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.