Мы используем технологию cookie для понимания того, как вы пользуетесь нашим сайтом. Под этим подразумевается персонализированный контент и реклама. Для того, чтобы узнать больше - нажмите сюда. Пользуясь данным сайтом вы подтверждаете согласие с нашей политикой. Политика cookie.
Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Разделы Партнеры Информация LinkXpress
Вход
Реклама на сайте
BECKMAN COULTER, INC.

Мобильное Приложение




РНК-дефекты связаны с прогрессированием множественной миеломы

Редакция HospiMedica - Россия
Опубликовано 08 Feb 2019
Print article
Пунктат костного мозга у пациента с множественной миеломой с плазмоцитозом (фото любезно предоставлено Медицинской школой им. Файнберга /Feinberg School of Medicine/).
Пунктат костного мозга у пациента с множественной миеломой с плазмоцитозом (фото любезно предоставлено Медицинской школой им. Файнберга /Feinberg School of Medicine/).
Множественная миелома (ММ) является вторым наиболее распространенным типом рака крови, при котором раковые клетки накапливаются в костном мозге, вытесняя здоровые клетки крови. Исследования по развитию ММ традиционно фокусировались в основном на аномалиях ДНК.

За последние годы показатели выживаемости пациентов с ММ значительно улучшились благодаря многочисленным открытиям новых лекарств от этой болезни. Тем не менее от 10% до 15% по-прежнему классифицируются как пациенты с высоким риском и низкой выживаемостью даже при лечении имеющимися лекарственными средствами, поскольку у них развивается устойчивость к лекарственным препаратам.

Ученые из Национального университета Сингапура (National University of Singapore; Сингапур) обнаружили связь между нарушениями РНК и прогрессированием множественной миеломы. Полученные данные дают новое представление о новых эффективных стратегиях лечения. Исследователи обнаружили, что сверхэкспрессия двухцепочечной РНК-специфической аденозиндеаминазы (RNA-specific adenosine deaminase - ADAR1), редактирующего РНК фермента, и модифицированного гена, вызванного нерегулярным редактированием РНК, являются ключом к прогрессированию ММ и развитию устойчивости к современным методам лечения.

Анализ команды показал, что РНК ММ существует в ненормально измененном состоянии, что способствует прогрессированию ММ двумя способами. Первый - это аномально повышенный уровень экспрессии ADAR1 в раковых клетках миеломы. Данная сверхэкспрессия ADAR1 заставляет раковые клетки миеломы приобретать более сильные свойства рака. Вторым является нерегулярное РНК-редактирование ДНК гликозилазы 1 (Nei Like DNA Glycosylase 1 - NEIL1), гена, связанного с карциномой легкого и колоректальным раком. NEIL1-отредактированные раковые клетки миеломы демонстрируют более злокачественную природу, когда они теряют способность восстанавливать повреждения ДНК и проявляют повышенную устойчивость к стандартным лекарственным средствам от ММ. В целом пациенты с высокой экспрессией ADAR1 и скомпрометированной функцией NEIL1 оказались менее чувствительными к доступному лечению ММ.

Чнг Ви Джу (Chng Wee Joo), бакалавр медицины и хирургии, доктор философии, член Королевской коллегии врачей, член Королевской коллегии патологов, член Академии медицинских наук, профессор и главный исследователь, заявил: "Наше исследование показало, что дефекты РНК являются клинически и биологически значимыми при ММ, и путем дальнейшего изучения этих нарушений РНК мы можем раскрыть новое понимание молекулярного патогенеза ММ. Каждое полученное новое знание будет иметь ключевое значение для решения загадки биологии ММ и откроет путь для разработки инновационных методов лечения, которые смогут обуздать лекарственную устойчивость и повысить показатели выживаемости пациентов с высоким риском ММ". Исследование было первоначально опубликовано 20 сентября 2018 года в журнале Blood.

Ссылки по теме:
Национальный университет Сингапура


Print article
BIOHIT  Healthcare OY

Каналы

Химия

посмотреть канал
Анализатор газов крови ABL800 FLEX (фото предоставлено Radiometer Medical).

Соотношение лимфоциты/нейтрофилы и уровни лактата прогнозируют летальность у пациентов с сепсисом

Сепсис является основной причиной наступления смерти от инфекции, а также одной из ведущих причин летальности в отделении... Читать дальше

Молекулярная диагностика

посмотреть канал
Epi ProColon является скрининг-тестом на колоректальный рак на основе крови - анализ полимеразной цепной реакции in vitro для качественного определения метилирования гена Septin9 в ДНК, выделенной из плазмы пациента (фото любезно предоставлено Epigenomics).

Анализ крови дополняет колоноскопию для пациентов с синдромом Линча

Люди с синдромом Линча (СЛ) генетически предрасположены к высокому риску колоректального рака (КРР), и регулярная колоноскопия... Читать дальше

Иммунология

посмотреть канал
Химический анализатор RX Daytona – компактный, полностью автоматизированный настольный клинический химический анализатор, идеально подходящий для лабораторий с малой и средней пропускной способностью (фото любезно предоставлено Randox Laboratories).

Мочевые биомаркеры позволяют диагностировать серьезные аллергические реакции почек

Острый интерстициальный нефрит (ОИН) представляет собой состояние, характеризующееся воспалением и отеком почечных канальцев... Читать дальше

Микробиология

посмотреть канал
Alere q - это полностью автоматизированная платформа для тестирования нуклеиновых кислот, которая позволяет использовать молекулярное тестирование для диагностики в любых медицинских условиях (фото любезно предоставлено Alere Technologies).

Экспресс-анализ выявляет устойчивый к пиразинамиду туберкулез

Туберкулез (ТБ), вызываемый штаммами микобактерии туберкулезного комплекса (Mycobacterium tuberculosis complex - MTBC), остается... Читать дальше

Патология

посмотреть канал
Портативное устройство MasSpec Pen, которое можно подключить к масс-спектрометру для диагностики рака яичников и других видов рака (фото любезно предоставлено Техасским университетом в Остине).

Устройство Masspec Pen одобрено для быстрой диагностики рака

Рак яичников является заболеванием c чрезвычайно высокой смертностью и пятой по значимости причиной всех связанных с раком... Читать дальше

Лаб. технология

посмотреть канал
(A) и (B) – микрофотографии слоев устройства; (C) – пресс-форма, готовая к разливке, и (D) – чип, установленный на предметном стекле. Фото любезно предоставлено Государственным университетом Сан-Диего.

Микрофлюидное устройство изолирует кластеры циркулирующих опухолевых клеток

Тремя основными проблемами при лечении рака являются метастазы, рецидивы и приобретенная резистентность к терапии.... Читать дальше

Индустрия

посмотреть канал
По прогнозам специалистов, мировой рынок диагностики in vitro будет расти в период между 2017 и 2025 годами и к концу 2025 года достигнет почти 90 миллиардов долларов США (фото любезно предоставлено iStock).

К 2025 году мировой рынок диагностики in vitro достигнет 89 миллиардов долларов США

Мировой рынок диагностики in vitro был оценен в 55,00 миллиардов долларов США в 2016 году и, согласно прогнозам, будет расти... Читать дальше
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.